Nanopath, vajinit testi geliştiriyor
Nanopath'ın vajinit testi 15 dakikada sonuç vermeyi hedefliyor. Şirket, 25 milyon dolarlık yatırımla üretimi ve FDA klinik çalışmasını destekleyecek.

- Nanopath, vajinit testi için 25 milyon dolarlık yatırım aldı.
- Test, muayene sırasında yaklaşık 15 dakikada sonuç vermeyi hedefliyor.
- Ürün geliştirme aşamasında ve FDA onayı veya izni bulunmuyor.
Nanopath, vajinit için muayene sırasında yaklaşık 15 dakikada sonuç vermesi hedeflenen bir test geliştiriyor. Şirket, 10 Kasım 2026'da 25 milyon dolarlık Seri B yatırım turunu tamamladığını duyurdu. PR Newswire'da yayımlanan şirket açıklamasına göre test henüz geliştirme aşamasında. Test, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayı veya izni almadı. Satışa çıkış, geliştirme çalışmalarının tamamlanmasına ve düzenleyici incelemeye bağlı.
Yatırımın 2 milyon doları geri ödemesiz hibe finansmanından oluşuyor. Kaynakta testin Türkiye'de satış veya onay durumu hakkında bilgi bulunmuyor. Bu nedenle Türkiye'de kullanıma sunulacağına dair kesin bir takvim ya da bilgi verilemiyor.

Vajinit testi, nasıl çalışacak?
Nanopath'ın geliştirdiği vajinit testi, ışık temelli plazmonik biyosensör kullanarak moleküler tespit yapmayı amaçlıyor. Şirketin açıklamasına göre bu yöntem, PCR testlerinde gereken nükleik asit çoğaltma adımına ihtiyaç duymadan çalışacak şekilde tasarlandı. PCR, genetik materyalin belirli bölümlerini çoğaltarak tespit etmeye yarayan bir yöntemdir.
Nanopath, sonucu tek bir muayene ziyareti sırasında vermeyi hedefliyor. Laboratuvar sonucunu beklemek gerekebildiği için bu hedef gerçekleşirse bazı kişiler için tekrar randevu ihtiyacı azalabilir. Ancak 15 dakika, henüz geliştirme aşamasındaki test için açıklanan bir hedef. Bu süre, klinik kullanım sonucu olarak değerlendirilmemeli.
Kadın sağlığında yapay zeka destekli uygulamalar
Yatırım hangi çalışmalar için kullanılacak?
Norwest ile SV Health Investors'ın MedTech Convergence Fund'ı yatırım turunu birlikte yönetti. Labcorp Venture Fund stratejik yatırımcı olarak katıldı. Nanopath, finansmanı üretimi ölçeklemek, FDA 510(k) klinik çalışmasını başlatmak ve ekibini büyütmek için kullanacağını açıkladı.
2020'de kurulan ve kadınlar tarafından yönetilen şirketin kurucu ortakları ve eş CEO'ları Alison Burklund ile Amogha Tadimety. Şirket, toplam yatırımının 46 milyon doları aştığını bildirdi. Burklund, kadın sağlığı tanısında uzun süredir göz ardı edilen hastalar için yeni bir yaklaşım geliştirdiklerini söyledi. Bu yatırımın, teknolojiyi klinik etkiye dönüştürme adımına yaklaştıracağını belirtti.
Vajinit, kaşıntı, akıntı, koku veya yanma gibi belirtilerle kendini gösterebilir, ancak bu belirtiler tek başına tanı koydurmaz. Böyle şikayetlerde kendi kendinize teşhis koymak veya tedavi uygulamak yerine kadın doğum uzmanına başvurun ve doktorunuza danışın. Bu haber tıbbi tavsiye değildir.
| Yatırım bilgisi | Açıklama |
|---|---|
| Tutar | 25 milyon dolar, bunun 2 milyon doları geri ödemesiz hibe |
| Yatırım turunu yönetenler | Norwest ve SV Health Investors'ın MedTech Convergence Fund'ı |
| Stratejik katılım | Labcorp Venture Fund |
| Kullanım alanı | Üretimi ölçekleme, FDA 510(k) klinik çalışması ve ekip büyümesi |
| Onay durumu | Test geliştirme aşamasında, FDA onayı veya izni yok |
Haberde hata mı var?Bize bildirin
Senin fikrin ne?
Bu gelişme hakkında sen ne düşünüyorsun?
Yorumlar
İlk yorumu siz yazın.